آغاز مطالعه واکسن «برکت» در زنان باردار پس از تأیید سازمان غذا و دارو
به گزارش بازار، حامد حسینی مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت با اشاره به اثربخشی ۸۷ درصدی واکسن برکت در پیشگیری از موارد بحرانی کرونا و بستری در آی‌سی‌یو اظهار کرد: برای بررسی میزان اثربخشی دوز بوستر (تقویتی) واکسن برکت، منتظر نظر کمیته ملی اخلاق هستیم تا در روزهای آینده مطالعه را آغاز کنیم.مدیر […]
به گزارش بازار، حامد حسینی مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت با اشاره به اثربخشی ۸۷ درصدی واکسن برکت در پیشگیری از موارد بحرانی کرونا و بستری در آی‌سی‌یو اظهار کرد: برای بررسی میزان اثربخشی دوز بوستر (تقویتی) واکسن برکت، منتظر نظر کمیته ملی اخلاق هستیم تا در روزهای آینده مطالعه را آغاز کنیم.مدیر اجرایی مطالعات بالینی واکسن کووایران برکت افزود: برای این که پروفایل علمی واکسن را تکمیل کنیم؛ باید میزان اثربخشی دوز بوستر، تزریق واکسن به زنان باردار و سنین پایین‌تر را نیز بررسی کنیم که این بررسی‌ها پس از تأیید سازمان غذا و دارو آغاز خواهد شد.حسینی درباره مطالعه واکسن برکت در سنین ۱۲ تا ۱۸ سال تصریح کرد: فاز یک مطالعه واکسن برکت در سنین ۱۲ تا ۱۸ سال در ۶۰ نفر انجام شده و به پایان رسیده است و برای انجام فاز دوم مطالعه روی ۴۴۰ نفر، در حال داوطلب‌گیری هستیم. کمتر از یک ماه دیگر نتایج فاز یک را گزارش و مقاله آن را سابمیت (ارائه) می‌کنیم.
ارسال دیدگاه
مجموع دیدگاهها : 0در انتظار بررسی : 0انتشار یافته : ۰